Utilizar embriões existentes na gestação de substituição na Geórgia

Crie um processo de factos dos embriões

Antes de marcar o transporte ou a compatibilização, a clínica recetora precisa de uma descrição fiável dos embriões e dos registos que os sustentam. Um processo completo permite às equipas clínica e jurídica identificar informações em falta sobre consentimento, dadores, laboratório ou avaliação de infeções enquanto os embriões permanecem conservados em segurança.

• Clínica de conservação e local exato de conservação
• Número, fase e classificação comunicada dos embriões
• Datas de criação e registos de identidade
• Origem do óvulo e do espermatozoide de cada embrião
• Quaisquer testes realizados e o relatório original
• Consentimento atual de conservação e instruções de destino
• Taxas, montantes em atraso, condições de libertação e pessoa de contacto

Confirme a legitimidade jurídica para determinar a utilização

O acordo de conservação, os documentos de consentimento e a legislação da jurisdição de conservação podem determinar quem pode autorizar a libertação e a utilização. A separação, a morte, o consentimento contestado ou as restrições dos dadores podem alterar a análise. Não transporte embriões enquanto a legitimidade for incerta.

A clínica recetora decide a aceitação

A clínica georgiana pode exigir registos de doenças infeciosas, fichas laboratoriais, provas da cadeia de custódia, informações de crioconservação, relatórios de testes ou outros documentos antes de aceitar um envio. Também decide se os embriões são clinicamente adequados para o seu processo; um coordenador não pode garantir a aceitação ou o resultado.

Faça corresponder os factos dos embriões ao plano jurídico

A identidade dos fornecedores do óvulo e do espermatozoide pode afetar a análise de elegibilidade georgiana e a cidadania ou filiação no país de origem. Dê aos assessores registos rigorosos, em vez de uma afirmação simplificada como «os nossos embriões» quando há material de dador ou outro interesse jurídico envolvido.

Atualize os consentimentos antes do tratamento

A autorização de transporte não é o mesmo que consentimento para descongelar ou transferir. A clínica recetora deve obter consentimentos atuais de tratamento das pessoas relevantes e explicar as decisões de seleção e transferência dos embriões.

Os embriões existentes continuam a precisar de nova análise clínica e documental

Os embriões criados noutro local podem reduzir a necessidade de um novo ciclo de estimulação, mas não estão automaticamente prontos para transferência na Geórgia. A clínica recetora precisa de um inventário e relatório de embriologia, informações sobre as origens do óvulo e do espermatozoide, registos de doenças infeciosas e consentimento e confirmação de que o sistema de conservação e o histórico de transporte cumprem o seu protocolo. Registos em falta ou incoerentes podem afetar a aceitação mesmo quando os embriões já estão conservados em segurança.

Os futuros pais devem perguntar que documentos têm de chegar antes do transporte, se algum teste precisa de atualização e quem tem legitimidade para dar instruções à clínica de conservação atual. Se foi utilizado material de dador, a análise jurídica e do país de origem também pode precisar de compreender a estrutura do consentimento e da identidade. Só depois de a clínica recetora aceitar o processo devem o transporte, a preparação da gestante e os prazos de transferência ser reunidos num único plano.